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RNE35 廣譜型植物RNA提取試劑盒（DNase I）

貨號(hào) RNE35
介紹 適用多種植物組織（包括多糖多酚植物）、海洋藻類、真菌、酵母、富含多糖的動(dòng)物組織中提取高質(zhì)量RNA
  • 試劑盒組成
Component
RNE35
(50 preps)
DNase I 1 ml (1000 U)
10× Reaction Buffer 1 ml
Buffer HL 45 ml
Buffer RW1 40 ml
Buffer RW2 (concentrate)
13 ml
RNase-free H2O 10 ml
Spin Columns RA with
Collection Tubes		 50
  • 保存方法
        DNase I及10×Reaction Buffer -20℃保存，其它組分室溫（15-30℃）。
  • 產(chǎn)品介紹
       本試劑盒配備強(qiáng)力裂解液HL，適用性非常廣泛，可以從多種植物組織（包括多糖多酚植物、海洋藻類）中成功提取高質(zhì)量RNA，也適用于真菌及各種富含糖類、酚類的動(dòng)物組織如低等的軟體動(dòng)物、昆蟲等樣品的RNA提取，也適用于一些細(xì)菌和一些酵母的RNA提取。
       獨(dú)特的裂解液配方，迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶，有效去除多糖多酚對(duì)RNA提取的影響，無需苯酚、氯仿等試劑。采用硅基質(zhì)吸附膜（Spin Columns RA）對(duì)RNA進(jìn)行吸附純化，同時(shí)高品質(zhì)DNase I直接在柱上消化殘留的DNA，使得提取的總RNA純度高，無DNA、蛋白質(zhì)和其它雜質(zhì)的污染，可直接用于Real Time RT-PCR、RT-PCR、芯片分析、Northern Blot、Dot Blot、PolyA篩選、體外翻譯和分子克隆等多種下游實(shí)驗(yàn)。
  • RNA得率
植物葉片（100 mg） 總RNA量（μg）
小麥 ~55
枸杞 ~65
擬南芥 ~50
連翹 ~60

更多信息請(qǐng)點(diǎn)擊 http://www.ltrmyy.com/article/15.html
植物RNA提取大作戰(zhàn)

     
       廣譜型植物RNA提取試劑盒(DNase I) (RNE35)是一款專一針對(duì)多糖多酚植物樣本開發(fā)的硅基質(zhì)柱RNA純化產(chǎn)品，配有超強(qiáng)裂解能力的裂解液HL，適用性非常廣泛，輔以高效DNase I，在柱上徹底消化去除gDNA，可以從多種植物組織中成功提取高質(zhì)量RNA。
       春天，萬物復(fù)蘇、繁花擁簇，小編利用零碎時(shí)間，“隨手一采”，“每日一提”，將提取的RNA結(jié)果以專題形式公開，持續(xù)進(jìn)行不定期更新，希望能給奮戰(zhàn)在科研一線的您一點(diǎn)啟示。

       分別取50-100 mg不同植物組織用廣譜型植物RNA提取試劑盒(DNase I) (RNE35)提取總RNA，50 μl RNase-free H2O洗脫，以超微量核酸蛋白檢測(cè)儀測(cè)定RNA濃度，適當(dāng)稀釋后取1-2 μl，1.2%瓊脂糖凝膠電泳，6 V/cm電泳20 min，Marker III（條帶自上而下4500/3000/2000/1200/800/500/200 bp）。



























關(guān)于植物RNA提取試劑盒優(yōu)化升級(jí)的說明

   
    最新研發(fā)改良的植物RNA強(qiáng)力裂解液HL，適用性非常廣泛，可以從多種植物組織（包括多糖多酚型）、真菌、一些細(xì)菌、一些酵母中成功提取高質(zhì)量RNA（用于細(xì)菌、酵母的RNA提取均有客戶案例，例如山東省農(nóng)科院某課題組使用某廠家酵母RNA提取試劑盒提取酵母RNA失敗，轉(zhuǎn)而使用諾貝萊RNE35廣譜型植物RNA提取試劑盒成功提取）。
   
    諾貝萊植物RNA提取試劑盒共有三款，分別是“RNE31植物RNA快速提取試劑盒”，“RNE35廣譜型植物RNA提取試劑盒（DNase I）”，“RNE33多糖多酚植物RNA提取試劑盒（gDNA清除柱）”，他們均配備強(qiáng)力裂解液HL，相同的裂解純化系統(tǒng)（最高RNA得率超過70 μg）；區(qū)別在于去除DNA殘留的方式不一樣，如下表：
 

Flyingshark?植物RNA提取系列

去除DNA方式

提取時(shí)間min

下游實(shí)驗(yàn)

RNE31植物RNA快速提取試劑盒

不去除

10-15

用于對(duì)DNA殘留不敏感的實(shí)驗(yàn)或者去除DNA后用于所有RNA實(shí)驗(yàn)

RNE35廣譜型植物RNA提取試劑盒（DNase I）

DNase I

30-40

直接用于所有RNA實(shí)驗(yàn)

RNE33多糖多酚植物RNA提取試劑盒（gDNA清除柱）

gDNA清除柱

15-20

直接用于所有RNA實(shí)驗(yàn)
 
    以實(shí)驗(yàn)案例做具體解釋。分別以上述三款試劑盒提取80 mg新鮮小麥葉片RNA，每組兩次重復(fù)，50 μl RNase-free H2O洗脫，RNA溶液做兩倍稀釋后取1 μl進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳（125 V，25 min），電泳圖譜如下：


   
    通過電泳圖可以直觀對(duì)比三款試劑盒的提取效果：電泳條帶全部清晰明亮無降解，RNE31存在少量的DNA殘留，RNE35和33均無明顯DNA污染。以超微量核酸蛋白檢測(cè)儀測(cè)定RNA濃度，結(jié)果如下表：
 

貨號(hào)

濃度（ng/μl）

OD260/280

OD260/230

RNE31

1107

2.06

2.06

1030

2.03

2.02

RNE35 (DNase I)

970

2.04

2.02

952

2.06

2.04

RNE33 (gDNA清除柱)

876

2.05

2.04

874

2.04

2.02
 
       
        RNE31得率在50 μg以上，RNE35得率在45 μg以上，RNE33得率在40 μg以上。
    除此之外，RNE31和RNE35還增加了過濾柱套件（Filter Columns FS）用于過濾去除裂解上清中可能殘留的組織碎片，更能確保RNA純度的穩(wěn)定性。

附錄1

    最新強(qiáng)力裂解液HL是在老款HL裂解液基礎(chǔ)上，經(jīng)過科學(xué)的優(yōu)化配方配比改良而來，提高了裂解液的裂解能力和提取的靈敏度。試劑盒中所有溶液全部采用進(jìn)口分子生物學(xué)級(jí)生化試劑配制，輔以先進(jìn)的配制工藝確保不同批次間穩(wěn)定性極佳。

    使用RNE35廣譜型植物RNA提取試劑盒（DNase I）提取80 mg連翹葉片，每組兩次重復(fù)，50 μl RNase-free H2O洗脫，RNA溶液做兩倍稀釋后取1 μl進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳（125 V，25 min），電泳圖譜如下：


   
   電泳條帶清晰明亮無降解，無DNA殘留。測(cè)定RNA濃度如下表：
 

 

濃度（ng/μl）

OD260/280

OD260/230

升級(jí)后

990

2.07

2.04

1011

2.06

2.07

升級(jí)前

906

2.04

2.08

888

2.03

2.07
   
    簡(jiǎn)單測(cè)算升級(jí)后濃度提高~23%。
   
    使用RNE35廣譜型植物RNA提取試劑盒（DNase I）提取80 mg夏至草葉片，每組兩次重復(fù)，50 μl RNase-free H2O洗脫，RNA溶液做五倍稀釋后取1 μl進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳（125 V，25 min），電泳圖譜如下：


   
    電泳條帶清晰明亮無降解，無DNA殘留。測(cè)定RNA濃度如下表：

 

濃度（ng/μl）

OD260/280

OD260/230

升級(jí)后

1466

2.02

2.04

1489

2.06

2.11

升級(jí)前

1167

2.08

2.03

1144

2.04

2.01
       
    簡(jiǎn)單測(cè)算升級(jí)后濃度提高~28%。
 

附錄2

        DNase I是一種需二價(jià)陽離子的脫氧核糖核酸內(nèi)切酶，可用于降解單鏈或雙鏈DNA。用于不含DNA的RNA制備，去除體外轉(zhuǎn)錄之后的模板DNA，在RT-PCR及RT-qPCR反應(yīng)前制備不含DNA的RNA等實(shí)驗(yàn)。

    諾貝萊生物配制的DNase I（貨號(hào)RNE36），無RNase污染，高效特異消化殘留的DNA，兼容所有離心柱式RNA提取試劑盒。柱上消化效果如下述電泳圖：



附錄3

1.       電泳圖顯示28 S條帶暗，18 S亮，就一定是RNA降解嗎？

實(shí)際上，RNA跑瓊脂糖電泳是一個(gè)比較方便但并不特別嚴(yán)格的檢測(cè)RNA質(zhì)量的手段，當(dāng)RNA上樣量過高，或膠中染色劑濃度較低時(shí)會(huì)出現(xiàn)過載現(xiàn)象，導(dǎo)致28 S沒有被染色劑飽和，此時(shí)可以嘗試降低RNA上樣量或直接提高染色劑濃度。

    下圖展示的是一個(gè)RNA上樣過載導(dǎo)致28 S比18 S暗的例子，當(dāng)對(duì)RNA做適當(dāng)稀釋，減少上樣量后，28 S恢復(fù)正常顯色。

   
     
    如何判斷是降解還是上樣過載呢？觀察上圖紅色箭頭指示的條帶兩端，兩端亮中間暗，則大概率上是染色劑缺失造成的28 S未被飽和。